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La Anmat prohíbe la comercialización de un fármaco para la pérdida de peso

24 septiembre, 2026
in Sociedad
La Anmat prohíbe la comercialización de un fármaco para la pérdida de peso
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ha decidido prohibir este jueves la utilización, venta, publicidad y distribución de cualquier producto destinado a seres humanos que indique contener el ingrediente “retatrutide” o “retatrutida”.

La Disposición 6140/2026, que ha sido publicada en el Boletín Oficial, establece que se trata de “un ingrediente que se encuentra en etapa de investigación clínica por sus potenciales efectos en pacientes que padecen diabetes tipo II y control inadecuado de la glucemia”.

El alcance de esta prohibición se extiende “a todo el territorio nacional y en plataformas de venta electrónica de todos los lotes, tamaños y presentaciones de cualquier producto” que incluya dicho componente.

En una alerta emitida el 21 de agosto, Anmat había ya señalado que los productos que afirman contener esta sustancia se promocionan por su “potencialidad para el control de peso, regulación del consumo calórico y mejora de la función metabólica”.

El organismo también subrayó que “aún no está probada su eficacia y seguridad, por lo que su uso resulta altamente peligroso para la salud. Además, se desconocen datos de los posibles fabricantes y cómo han sido elaborados y formulados los productos ofrecidos”.

En aquella ocasión, se informó sobre la detección de la comercialización de estos productos en diferentes sitios web, plataformas de venta en línea y mediante WhatsApp.

La normativa aclara que la prohibición se mantendrá “hasta tanto se encuentren autorizados por Anmat, salvo para el caso de investigaciones clínicas expresamente autorizadas por esta Administración Nacional”.

Según Anmat, estos fármacos se ofrecen en presentaciones para reconstitución e inyección, lo que implica que su elaboración requiere de controles rigurosos y seguimiento por parte de un profesional de la salud.

Otro de los puntos destacados en la alerta de agosto menciona que “los productos destinados a ser inyectados presentan un riesgo adicional de diseminación de infecciones al torrente sanguíneo si se encuentran contaminados debido a la falta de controles en su fabricación, lo que podría resultar fatal”.

Finalmente, Anmat enfatiza que “se recomienda enfáticamente a la población en general y a los profesionales de la salud no utilizar productos que no cuenten con la debida autorización”.

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